Resumen de Predisposición familiar a la ototoxicidad de los aminoglucósidos debido a la mutación A1555G del ADN mitocondrial

Miguel Ángel Moreno Pelayo, Felipe Moreno Herrero, J. Gallo Terán, Carmelo Morales Angulo, Ignacio del Castillo Fernández del Pino, Angel Mazón

• Fundamento y objetivo: La mutación A1555G del genoma mitocondrial causa hipoacusia neurosensorial y ototoxicidad familiar por aminoglucósidos. Pacientes y método: Se estudió la mutación A1555G en 72 pacientes con hipoacusia neurosensorial. Resultados: Quince pacientes (20,8%) eran portadores de la mutación A1555G. Todos ellos presentaban antecedentes familiares de sordera por vía materna, y la hipoacusia era mayor si habían sido tratados con aminoglucósidos. Conclusiones: Debe descartarse la presencia de la mutación A1555G en pacientes con antecedentes de hipoacusia por vía materna antes de administrar aminoglucósidos.