Predisposición familiar a la ototoxicidad de los aminoglucósidos debido a la mutación A1555G del ADN mitocondrial

• Autores: Miguel Ángel Moreno Pelayo, Felipe Moreno Herrero, J. Gallo Terán, Carmelo Morales Angulo, Ignacio del Castillo Fernández del Pino, Angel Mazón
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 121, Nº. 6, 2003, págs. 216-218
• Idioma: español
• DOI: 10.1157/13049917
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• Resumen

  • Fundamento y objetivo: La mutación A1555G del genoma mitocondrial causa hipoacusia neurosensorial y ototoxicidad familiar por aminoglucósidos. Pacientes y método: Se estudió la mutación A1555G en 72 pacientes con hipoacusia neurosensorial. Resultados: Quince pacientes (20,8%) eran portadores de la mutación A1555G. Todos ellos presentaban antecedentes familiares de sordera por vía materna, y la hipoacusia era mayor si habían sido tratados con aminoglucósidos. Conclusiones: Debe descartarse la presencia de la mutación A1555G en pacientes con antecedentes de hipoacusia por vía materna antes de administrar aminoglucósidos.