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Objetivo: analizar la evidencia disponible sobre los factores condicionantes de la calidad de vida en las personas con enfermedad de Parkinson.
Método: revisión narrativa a partir de la búsqueda bibliográfica de la literatura en TripDatabase, Scopus, SciELO, PubMed, Dialnet, Cinahl, Cuiden y Cochrane Library. Los descriptores utilizados para la búsqueda fueron, en español: “enfermedad de Parkinson”, “calidad de vida”, “actividades de la vida diaria”, “factores asociados”, “salud holística”, evaluación de necesidades” y en inglés: “parkinson’s disease”, “quality of life”, “activities of daily living”, “factors associated”, “holistic Health” y “needs assessment”, incluyendo el operador booleano and para unir las distintas palabras clave. Se emplearon limitadores de tiempo, buscando la documentación desde septiembre de 2015 a abril de 2016. Los criterios de inclusión fueron estudios relacionados con la utilización de cuestionarios específicos de la enfermedad, pero se aceptaron los instrumentos genéricos. Se incluyeron algunos estudios con un pequeño tamaño muestral debido al interés en el ámbito de su investigación. No se incluyeron las investigaciones de los tratamientos farmacológicos, ni sobre la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) en terapias avanzadas debido a que las técnicas de manejo son muy especializadas.
Resultados: las áreas de mayor impacto fueron aquellas relacionadas con el deterioro de la función física, movilidad y actividades de la vida diaria. Los aspectos clínicos sintomáticos, psicoafectivos y sociales mostraron correlaciones significativas positivas en las puntuaciones globales cuando se vinculaban con la calidad de vida. El nivel de compromiso fue elevado en relación con los estadios avanzados, el grado de discapacidad y las enfermedades asociadas.
Conclusiones: los parámetros estudiados han permitido evaluar las necesidades de los pacientes, así como alcanzar un conocimiento más integral del proceso de esta enfermedad que permita cribar intervenciones rigurosas que ayuden a mejorar la calidad de vida.
Objective: to analyze the evidence available about the factors determining quality of life in persons with Parkinson’s Disease.
Method: a narrative review based on the bibliographic search of literature in TripDatabase, Scopus, SciELO, PubMed, Dialnet, Cinahl, Cuiden and Cochrane Library. The descriptors used for this search were, in Spanish: “enfermedad de Parkinson”, “calidad de vida”, “actividades de la vida diaria”, “factores asociados”, “salud holística”, “evaluación de necesidades”, and in English: “Parkinson’s disease”, “quality of life”, “activities of daily living”, “factors associated”, “holistic health” and “needs assessment”, including the Boolean operator and to join the different key words. There were time limitations, and the search included documentation from September, 2015 to April, 2016. The inclusion criteria were studies associated with the use of specific questionnaires for the disease, but generic tools were accepted. Some studies with a small sample size were included, due to the interest in the setting of their research. No pharmacological treatment research was included, or about health-related quality of life (HRQL) in advanced therapies, because management techniques are very advanced.
Results: the areas with the highest impact were those associated with the deterioration in physical function, mobility, and daily life activities. The symptomatic, psychoaffective and social clinical aspects showed positive significant correlations in global scores when linked with quality of life. There was a high level of commitment in terms of advanced stages, level of disability, and comorbidities.
Conclusions: the parameters studied have allowed to assess patients’ needs, as well as to reach a more comprehensive understanding of the process of this disease, allowing a screening of those strict interventions that can help to improve quality of life.
