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Lluch Esparza de la Guía, Gemma Boloix Peiro, Miguel Oliver Serrano, Paula Francos Pascual, Jean Franco Míguez Moya, Delia Beatriz Pérez Torán
La enfermedad de Alzheimer de inicio temprano (EOAD) representa una entidad clínica infrecuente y de difícil diagnóstico debido a su presentación atípica, especialmente en pacientes con síntomas afectivos superpuestos. Presentamos el caso de una mujer de 60 años derivada a psiquiatría por bajo estado de ánimo e insomnio, con signos cognitivos y funcionales progresivos inicialmente atribuidos a un episodio depresivo mayor o pseudodemencia. La evolución clínica, los hallazgos de atrofia frontoparietal en neuroimagen y la confirmación mediante biomarcadores en líquido cefalorraquídeo permitieron el diagnóstico definitivo de EOAD. Este caso subraya la importancia del diagnóstico diferencial en adultos jóvenes con alteraciones afectivas y cognitivas concomitantes.
Early-onset Alzheimer’s disease (EOAD) is a rare and difficult-to-diagnose clinical entity due to its atypical presentation, especially in patients with overlapping affective symptoms. We present the case of a 60-year-old woman referred to psychiatry for low mood and insomnia, with progressive cognitive and functional signs initially attributed to a major depressive episode or pseudodementia. The clinical course, neuroimaging findings of frontoparietal atrophy, and confirmation by cerebrospinal fluid biomarkers led to a definitive diagnosis of EOAD. This case underscores the importance of differential diagnosis in young adults with concomitant affective and cognitive impairments.
