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La enfermedad de Alzheimer de inicio temprano (EOAD) representa una entidad clínica infrecuente y de difícil diagnóstico debido a su presentación atípica, especialmente en pacientes con síntomas afectivos superpuestos. Presentamos el caso de una mujer de 60 años derivada a psiquiatría por bajo estado de ánimo e insomnio, con signos cognitivos y funcionales progresivos inicialmente atribuidos a un episodio depresivo mayor o pseudodemencia. La evolución clínica, los hallazgos de atrofia frontoparietal en neuroimagen y la confirmación mediante biomarcadores en líquido cefalorraquídeo permitieron el diagnóstico definitivo de EOAD. Este caso subraya la importancia del diagnóstico diferencial en adultos jóvenes con alteraciones afectivas y cognitivas concomitantes.
Early-onset Alzheimer’s disease (EOAD) is a rare and difficult-to-diagnose clinical entity due to its atypical presentation, especially in patients with overlapping affective symptoms. We present the case of a 60-year-old woman referred to psychiatry for low mood and insomnia, with progressive cognitive and functional signs initially attributed to a major depressive episode or pseudodementia. The clinical course, neuroimaging findings of frontoparietal atrophy, and confirmation by cerebrospinal fluid biomarkers led to a definitive diagnosis of EOAD. This case underscores the importance of differential diagnosis in young adults with concomitant affective and cognitive impairments.
