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Marta Ruiz Mambrilla, Alfonso Velasco Martín, David César Noriega González 
Los AINE de tipo acídico constituyen un numerosísimo grupo de sustancias con una estructura química aparentemente muy diferente, pero con un mecanismo de acción común; todos ellos inhiben la ciclo-oxigenasa interfiriendo con las prostaglandinas, tromboxanos, endoperóxidos y prostaciclinas y esta inhibición explica la mayor parte de las acciones farmacológicas y efectos no deseados de todos ellos. Las diferencias entre unos y otros son más bien cuantitativas que cualitativas y esto permite hacer una revisión conjunta de la farmacodinamia, efectos adversos, indicaciones y principales interacciones de estos fármacos en rehabilitación y traumatología. Siempre que un grupo terapéutico contiene tantos fármacos, obliga al médico traumatólogo o rehabilitador a seleccionar unos pocos, a adquirir experiencia con ellos y no andar continuamente cambiando. El descubrimiento reciente de fármacos inhibidores selectivos de la enzima ciclooxinasa-2 (COX-2) inducible por estímulos inflamatorios, tales como la nimesulida y el meloxicam es posible que conduzca a productos mucho mejor tolerados que los AINEs clásicos aunque sólo el tiempo nos dará la respuesta.
