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Los AINE de tipo acídico constituyen un numerosísimo grupo de sustancias con una estructura química aparentemente muy diferente, pero con un mecanismo de acción común; todos ellos inhiben la ciclo-oxigenasa interfiriendo con las prostaglandinas, tromboxanos, endoperóxidos y prostaciclinas y esta inhibición explica la mayor parte de las acciones farmacológicas y efectos no deseados de todos ellos. Las diferencias entre unos y otros son más bien cuantitativas que cualitativas y esto permite hacer una revisión conjunta de la farmacodinamia, efectos adversos, indicaciones y principales interacciones de estos fármacos en rehabilitación y traumatología. Siempre que un grupo terapéutico contiene tantos fármacos, obliga al médico traumatólogo o rehabilitador a seleccionar unos pocos, a adquirir experiencia con ellos y no andar continuamente cambiando. El descubrimiento reciente de fármacos inhibidores selectivos de la enzima ciclooxinasa-2 (COX-2) inducible por estímulos inflamatorios, tales como la nimesulida y el meloxicam es posible que conduzca a productos mucho mejor tolerados que los AINEs clásicos aunque sólo el tiempo nos dará la respuesta.
