Acceso usuarios
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Larissa de Oliveira Soares
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José Tallys Santos Silva
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Anelice Peixoto Teixeira
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Myrtis Katille de Assunção Bezerra
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Maria Izabel Siqueira de Andrade
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Brasil
Objective: To assess the nutritional status and associatedfactors in pediatric patients with cystic fibrosis.Methods: This case series was conducted from June 2023to February 2024 at the pediatric outpatient clinic of theProfessor Alberto Antunes University Hospital of the FederalUniversity of Alagoas. A non-probabilistic convenience sampling was used, including patients aged 0 to 18 years diagno-sed with cystic fibrosis. Demographic, socioeconomic, clinical,anthropometric, and breastfeeding variables were collected,with a p-value <0.05 being used for statistical significance.Results: Twenty-four patients participated in the study,50% (n=12) female. Most were diagnosed before 6 monthsof age (91%; n=20), and of these, 45% (n=9) were diagno-sed within the first month of life. Percentages of 9.5%, 13.6%and 19.0% of children with Z-scores below -2SD for BMI/A( ̄x±SD=-2.5±0.19), W/A ( ̄x±SD=-3.15±0.73) and H/A( ̄x±SD=-2.8±0.7), respectively, were identified. Exclusivebreastfeeding until 6 months of age was reported by 23.8%of guardians (n=5). Vitamin D was used by 91.7% (n=22) ofthe sample and these had higher W/A scores (-0.01±1.4 vs.-3.19±1.0; p=0.013). A BMI/A ratio below -2 SD was asso-ciated with a longer median time to diagnosis (37.5 monthsvs. 1 month; p=0.046), and a H/A ratio below -2 SD was as-sociated with a shorter duration of exclusive breastfeeding (1 month vs. 3 months; p=0.014).Conclusion: Significant percentages of children and ado-lescents with Z-scores below -2 SD for W/A, H/A, and BMI/Awere found, demonstrating associations between anthropo-metric indicators and clinical and breastfeeding variables.Continuous anthropometric monitoring of children living withcystic fibrosis is important, as is the identification of risk fac-tors for nutritional status deviations, aiming to prevent ortreat situations that may lead to a worse quality of life andprognosis of the disease.
Objetivo: Avaliar o estado nutricional e fatores associadosem pacientes pediátricos com fibrose cística.Métodos: Série de casos realizada no período de junho de2023 a fevereiro de 2024, no ambulatório de pediatria doHospital Universitário Professor Alberto Antunes da Univer -sidade Federal de Alagoas. Amostragem não probabilística porconveniência, incluídos pacientes de 0 a 18 anos com diagnós-tico de fibrose cística. Foram obtidas variáveis demográficas, so-cioeconômicas, clínicas, antropométricas e de aleitamento ma-terno, considerando-se, na análise dos dados, o valor de p<0,05para verificação de significância estatística.Resultados: Participaram do estudo 24 pacientes, sendo50% (n=12) do sexo feminino. A maioria recebeu o diagnósticoda doença antes dos 6 meses (91%; n=20), e, destes, 45%(n=9) foram diagnosticados no primeiro mês de vida. Foramidentificados percentuais de 9,5%, 13,6% e 19,0% de criançascom Z-score abaixo de -2DP para IMC/I (±DP=-2,5±0,19), P/I (±DP=-3,15±0,73) e E/I (±DP=-2,8±0,7), respectivamente.O aleitamento materno exclusivo até os 6 meses de vida foi re-latado por 23,8% dos responsáveis (n=5). A vitamina D foi uti-lizada por 91,7% (n=22) da amostra e estes apresentarammaiores escores de P/I (-0,01±1,4 Vs. -3,19±1,0; p=0,013). O IMC/I abaixo de -2DP associou-se a maior mediana de tempopara o diagnóstico (37,5 meses Vs. 1 mês; p=0,046) e a E/Iabaixo de -2DP relacionou-se com menor tempo de aleitamentomaterno exclusivo (1 mês Vs. 3 meses; p=0,014).Conclusão: Foram achados percentuais importantes decrianças e adolescentes com Z-score abaixo de -2DP nos ín-dices de P/I, E/I e IMC/I, sendo evidenciadas associações en-tre os indicadores antropométricos com variáveis clínicas e dealeitamento materno. Faz-se importante o monitoramento an-tropométrico contínuo de menores que vivem com fibrose cís-tica, bem como os fatores de risco para os desvios do estadonutricional, visando prevenir ou tratar situações que possamocasionar pior qualidade de vida e prognóstico da doença.
