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Andrea Yuba Francia, Javier Yuba Francia, Daniel Joaquín Aladrén Gonzalvo, Arancha Ayete Andreu, Adriana Escrivá Mayoral, Natalia Canales Barrón
La hepatitis autoinmune es una enfermedad inflamatoria crónica del hígado que afecta predominantemente a mujeres y puede iniciarse a cualquier edad. Se caracteriza por autoanticuerpos circulantes y niveles elevados de globulina sérica. La enfermedad puede comenzar como hepatitis aguda y avanzar a hepatitis crónica y cirrosis.
La presentación clínica es variada, desde asintomática hasta síntomas graves o insuficiencia hepática aguda. El diagnóstico se basa en hallazgos serológicos e histológicos, así como en la exclusión de otras enfermedades hepáticas. En adultos con síntomas compatibles, se realizan pruebas de anticuerpos como ANA, ASMA, AMA, anti-LKM-1 y niveles de IgG o gammaglobulina. Si estos son negativos, se buscan anticuerpos adicionales como anti-SLA/LP y anti-actina. La biopsia hepática es preferible para confirmar el diagnóstico y guiar el tratamiento, especialmente en casos con hallazgos atípicos o autoanticuerpos negativos. El tratamiento inicial típicamente incluye glucocorticoides, con o sin azatioprina o 6-mercaptopurina.
Autoimmune hepatitis is a chronic liver inflammation disease that predominantly affects women and can begin at any age. It is characterized by circulating autoantibodies and elevated serum globulins. The disease may start as acute hepatitis and progress to chronic hepatitis and cirrhosis. Clinical presentation varies widely, from asymptomatic cases to severe symptoms or acute liver failure. Diagnosis relies on serological and histological findings and excludes other liver diseases. In adults with compatible symptoms, tests for antibodies such as ANA, ASMA, AMA, anti-LKM-1, and levels of IgG or gammaglobulin are performed. If these are negative, additional antibodies like anti-SLA/LP and anti-actin are tested. Liver biopsy is preferred to confirm diagnosis and guide treatment, especially in cases with atypical findings or negative autoantibodies. Initial treatment typically includes glucocorticoids, with or without azathioprine or 6-mercaptopurine, as detailed in specific guidelines.
