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Ana Gale, Natalia Gimeno Sanjuan, Ionela Mihaela Tomi, Claudia María Diez Serrano, Lorena Montilla Durán, Silvia López Juan
La osteogénesis imperfecta (OI), también conocida como «enfermedad de los huesos de cristal», es un trastorno genético caracterizado por una fragilidad ósea extrema. Esta condición se debe principalmente a mutaciones en los genes responsables de la producción de colágeno tipo I, una proteína esencial para la estructura y fortaleza de los huesos.
Osteogenesis imperfecta (OI), also known as «brittle bone disease,» is a genetic disorder characterized by extreme bone fragility. This condition is primarily due to mutations in the genes responsible for the production of type I collagen, a protein essential for bone structure and strength.
