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La osteogénesis imperfecta (OI), también conocida como «enfermedad de los huesos de cristal», es un trastorno genético caracterizado por una fragilidad ósea extrema. Esta condición se debe principalmente a mutaciones en los genes responsables de la producción de colágeno tipo I, una proteína esencial para la estructura y fortaleza de los huesos.
Osteogenesis imperfecta (OI), also known as «brittle bone disease,» is a genetic disorder characterized by extreme bone fragility. This condition is primarily due to mutations in the genes responsible for the production of type I collagen, a protein essential for bone structure and strength.
