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Miguel López Lucena, Marta Mateo Casanova, Victoria Emilia Souviron Dixon, Álvaro Moreno Gómez, Marta Ojeda Caparrós, Lucía Rodríguez Delgado
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal, causando debilidad muscular y atrofia. Esta patología, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es parte del grupo de enfermedades raras, lo que dificulta su diagnóstico y tratamiento. A través de una revisión exhaustiva de la literatura científica, este artículo aborda los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos de la ELA, subrayando la importancia del manejo multidisciplinario y el apoyo integral a los pacientes y sus familias.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease affecting motor neurons in the brain and spinal cord, leading to muscle weakness and atrophy. Also known as Lou Gehrig’s disease, ALS is classified as a rare disease, complicating its diagnosis and treatment. Through a comprehensive review of scientific literature, this article discusses the clinical, diagnostic, and therapeutic aspects of ALS, emphasizing the importance of multidisciplinary management and comprehensive support for patients and their families.
