La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal, causando debilidad muscular y atrofia. Esta patología, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es parte del grupo de enfermedades raras, lo que dificulta su diagnóstico y tratamiento. A través de una revisión exhaustiva de la literatura científica, este artículo aborda los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos de la ELA, subrayando la importancia del manejo multidisciplinario y el apoyo integral a los pacientes y sus familias.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease affecting motor neurons in the brain and spinal cord, leading to muscle weakness and atrophy. Also known as Lou Gehrig’s disease, ALS is classified as a rare disease, complicating its diagnosis and treatment. Through a comprehensive review of scientific literature, this article discusses the clinical, diagnostic, and therapeutic aspects of ALS, emphasizing the importance of multidisciplinary management and comprehensive support for patients and their families.