Perú
Objetivo: Evaluar el efecto de la suspensión de semilla Moringa oleifera Lam frente a la neurotoxicidad inducida poretanol en ratones.
Metodología: Estudio de diseño experimental. Se emplearon 35 ratones macho, y semillas de Moringa oleífera Lam (moringa), la cual fue triturada en mortero con agua en cada a del ensayo. Los animales fueron distribuidos en cinco grupos y recibieron el siguiente tratamiento por 15 días, grupo I-II agua (10 mL/kg de peso), grupo III vitamina E (20 UI/kg), rupo IV suspensión de semilla moringa 200 mg/kg), grupoV suspensión de semilla moringa (600 mg/kg). A los gruposII-V se le administró etanol 40% por vía intraperitoneal. Al culminar el tratamiento se extrajeron el cerebro y cerebelo ara los análisis bioquímicos e histológicos. Se aplicó la prueba ANOVA y los valores que presenten p< 0.05 se consideran significativos.
Resultados: En los gruposIV-V se observó una tendenciaal aumento en los niveles de grupos sulfhídrilos proteicos(p<0,05) y una disminución en los niveles de lipoperoxidación. A nivel histológico se observó la conservación del tejid cerebral y cerebeloso.
Conclusión: La administración de suspensión de semilla Moringa oleifera Lam presentó efecto neuroprotector expresado en la disminución de los niveles de lipoperoxidación, aumento de los grupos sulfhídrilos proteicos y la preservación histológica frente a la toxicidad inducida poretanol en ratones.
Objective: To evaluate the effect of Moringa oleifera Lamseed suspension against ethanol-induced neurotoxicity in mice.
Methodology: Experimental design study. 35 male micewere used, and seeds of Moringa oleifera Lam (moringa),which were crushed in a mortar with water on each day ofthe test. The animals were distributed into five groups and received the following treatment for 15 days: group I-II wa-ter (10 mL/kg body weight), group III vitamin E (20 IU/kg), group IV moringa seed suspension (200 mg/kg), group Vmoringa seed suspension (600 mg/kg). Groups II-V wer administered 40% ethanol intraperitoneally. At the end ofthe treatment, the brain and cerebellum were removed forbio chemical and histological analyses. The ANOVA test was applied and values that presented p < 0.05 are considered significant.
Results: In groups IV-V there will be a tendency to increase the levels of protein sulfhydryl groups (p<0.05) and decrease in the levels of lipoperoxidation. At the histological level, the conservation of brain and cerebellar tissue will be observed.