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Sara Fabregat Ruiz, María Pérez Galindo, Natali Mercur, Andrea Olivera Nogues, Isabel Florido Forero, Daniel Serrano Dolado
La degeneración corticobasal (DCB), también conocida como enfermedad de Benson, es una patología neurodegenerativa rara que afecta principalmente a personas de edad avanzada. Esta enfermedad se caracteriza por la acumulación de proteínas anómalas en el cerebro, lo que conduce a una disfunción progresiva de las neuronas en áreas específicas del cerebro, principalmente la corteza cerebral y los ganglios basales. La DCB es una de las taupatías, un grupo de trastornos que comparten la acumulación patológica de la proteína tau.
La etiología exacta de la DCB no se comprende completamente, pero se cree que está relacionada con la acumulación de la proteína tau hiperfosforilada en las neuronas y glía. Esta acumulación conduce a la formación de ovillos neurofibrilares y la disfunción neuronal.
Corticobasal degeneration (CBD), also known as Benson’s disease, is a rare neurodegenerative pathology that mainly affects elderly people. This disease is characterized by the accumulation of abnormal tau proteins in the brain, leading to progressive dysfunction of neurons in specific areas of the brain, mainly the cerebral cortex and basal ganglia. DCB is one of the tauopathies, a group of disorders that share pathological accumulation of the tau protein.
The exact etiology of DCB is not completely understood, but is thought to be related to the accumulation of hyperphosphorylated tau protein in neurons and glia. This accumulation leads to the formation of neurofibrillary tangles and neuronal dysfunction.
