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La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo hereditario que afecta progresivamente las funciones motoras, cognitivas y psiquiátricas de los individuos que la padecen. Nombrada así en honor al Dr. George Huntington, quien describió la enfermedad en 1872, la EH es una de las enfermedades genéticas más devastadoras, tanto por sus efectos debilitantes como por el impacto emocional y social que tiene en los pacientes y sus familias1.
Huntington’s disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder that progressively affects the motor, cognitive and psychiatric functions of individuals who suffer from it. Named after Dr. George Huntington, who described the disease in 1872, HD is one of the most devastating genetic diseases, both for its debilitating effects and the emotional and social impact it has on patients and their families1.
