Acceso usuarios
Maria Albericio Gil, Sara Bergasa Hernández, Belén Montón Abril, Ángel Montón Abril, Silvia María Marco Sevilla
Introducción: La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad del aparato respiratorio que afecta a las glándulas exocrinas dando lugar a una amplia variedad de manifestaciones clínicas y de complicaciones. Es la enfermedad genética grave con patrón de herencia autosómica recesiva más frecuente en la población de origen europeo (1 en 2000-6000 nacimiento). La importante morbilidad de esta enfermedad está relacionada con la afectación pulmonar y sus complicaciones son responsables del 95% de los fallecimientos de los pacientes que la padecen. Dado que se trata de una enfermedad multisistémica, el tratamiento se debe realizar en centros especializados multidisciplinarios organizados en unidades de FQ.
Método: Se ha realizado una revisión bibliográfica sobre la fibrosis quística. Interacciones medicamentosas y manejo en odontología.
Conclusiones: La fibrosis quística puede requerir modificar el manejo del paciente en el tratamiento odontológico. Será necesario elaborar de forma cuidadosa la historia clínica para identificar aspectos relacionados con la enfermedad y los factores desencadenantes que pueden comprometer la correcta ventilación del paciente. La sospecha de un problema respiratorio en la consulta nos obliga a finalizar el tratamiento dental y poner en marcha el protocolo de urgencia correspondiente. Los pacientes con fibrosis quística presentan alteraciones en la dentición; entre ellas destacan un menor índice de caries, una mayor formación de cálculo, más defectos de esmalte, xerostomía, halitosis y queilitis del labio inferior. El cuidado profesional regular con la implantación de un programa preventivo especializado y unos buenos hábitos higiénicos en casa son extremadamente importantes en el manejo de estos pacientes.
Introduction: Cystic fibrosis (CF) is a disease of the respiratory system that affects the exocrine glands, giving rise to a wide variety of clinical manifestations and complications. It is the most common serious genetic disease with an autosomal recessive inheritance pattern in the population of European origin (1 in 2000-6000 births). The significant morbidity of this disease is related to lung involvement and its complications are responsible for 95% of the deaths of patients who suffer from it. Since it is a multisystem disease, treatment must be carried out in specialized multidisciplinary centers organized in CF units.
Method: A bibliographic review has been carried out on cystic fibrosis. Drug interrelationships and management in dentistry.
Conclusions: Cystic fibrosis may require modification of patient management in dental treatment. It will be necessary to carefully prepare the clinical history to identify aspects related to the disease and the triggering factors that may compromise the patient’s correct ventilation. The suspicion of a respiratory problem in the consultation forces us to complete the dental treatment and implement the corresponding emergency protocol. Patients with cystic fibrosis present alterations in their teeth; These include a lower rate of cavities, greater calculus formation, more enamel defects, xerostomia, halitosis and cheilitis of the lower lip. Regular professional care with the implementation of a specialized preventive program and good hygiene habits at home are extremely important in the management of these patients.
