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Cynthia Michelle Tipán Venegas, Jorge Lenin Álvarez Herrera, Daniela Stephanie Montenegro Salas
El feocromocitoma es un tumor raro que se origina en las células cromafines de la médula suprarrenal y se caracteriza por la secreción excesiva de catecolaminas, como adrenalina y noradrenalina, lo que puede causar hipertensión arterial severa y crisis hipertensivas potencialmente letales. Con una prevalencia estimada de 2-8 casos por millón de habitantes al año, este tumor suele presentarse entre la tercera y quinta década de vida, con una ligera predominancia en mujeres. El diagnóstico se basa en la medición de metanefrinas en plasma y orina, y en técnicas de imagen como la tomografía computarizada, la resonancia magnética y la gammagrafía con MIBG, que ayudan a localizar y caracterizar el tumor. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica, para la cual el manejo preoperatorio incluye el bloqueo alfa con fenoxibenzamina y la adecuada hidratación para prevenir hipotensión postoperatoria. La cirugía puede ser realizada por vía laparoscópica, robótica o abierta, dependiendo del tamaño del tumor y la presencia de complicaciones o invasión local.
Pheochromocytoma is a rare tumor originating from chromaffin cells of the adrenal medulla, characterized by excessive secretion of catecholamines such as adrenaline and noradrenaline, which can lead to severe hypertension and potentially life-threatening hypertensive crises. With an estimated prevalence of 2-8 cases per million people per year, this tumor most commonly presents between the third and fifth decades of life, with a slight predominance in women. Diagnosis is based on measuring plasma and urinary metanephrines and imaging techniques such as computed tomography, magnetic resonance imaging, and MIBG scintigraphy, which aid in locating and characterizing the tumor. The treatment of choice is surgical resection, for which preoperative management includes alpha-blockade with phenoxybenzamine and adequate hydration to prevent postoperative hypotension. Surgery can be performed laparoscopically, robotically, or through an open approach, depending on the tumor’s size and the presence of complications or local invasion.
