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La enfermedad de Behçet es una vasculitis inflamatoria multisistémica recidivante. Sus síntomas principales son las úlceras orales, úlceras genitales y afectación ocular. Su incidencia está relacionada con los antígenos HLA-B51 y HLA-B5. Su prevalencia es mayor en el sexo masculino y entre los 20-40 años. Su desarrollo presenta una gran heterogeneidad y el tratamiento se basará en los síntomas y manifestaciones de cada paciente individual. Dentro del tratamiento destaca la toma de fármacos inmunosupresores, el tratamiento de las úlceras y la rehabilitación muscular y articular.
Behçet’s disease (BD) is a chronic systemic inflammatory vasculitis of recurrent-remitting. The main symptoms are oral ulcers, genital ulcers and uveitis. The incidence is related to the HLA-B51 and HLA-B5 antigens. The prevalence is higher in males and between 20-40 years of age. The clinical course is very heterogeneous and treatment will be based on the symptoms and manifestations of each individual patient. The treatment includes immunosuppressive drugs, treating ulcers, and muscle and joint rehabilitation.
