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Paula Vinué Salvoch, Vanesa Gracia Puértolas, Alba Bailo Lisbona, Marta Rena Sánchez, Esther Vinué Salvoch, Irene Vinué Salvoch
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no coagula de forma adecuada, pudiendo causar hemorragias espontáneas.
La sangre contiene unas proteínas llamadas factores de coagulación que se encargan de ayudar a detener la hemorragia. Las personas que padecen hemofilia tienen bajos niveles de dichos factores. Hay dos tipos: la hemofilia A, la clásica, en la que el factor disminuido es el VIII, y la hemofilia B, también llamada enfermedad de Christmas, en la que el factor que se encuentra en déficit es el IX.
La hemofilia se presenta en 1 de cada 5000 bebés varones, siendo la hemofilia A hasta cuatro veces más común que la hemofilia B, aproximadamente, la mitad de las personas que la padecen tiene la forma grave de la enfermedad.
Por último, el tratamiento consiste en la reposición vía intravenosa del factor que está en deficiencia para que la sangre coagule de manera adecuada. Las personas con hemofilia suelen aprender a realizarse a sí mismos dichas infusiones tanto en episodios hemorrágicos donde haya que detenerlas como de forma regular pudiéndolas incluso prevenir, denominándose profilaxis.
Hemophilia is an inherited bleeding disorder in which the blood does not clot properly, which can cause spontaneous bleeding.
Blood contains proteins called clotting factors that are responsible for helping to stop bleeding. People with hemophilia have low levels of these factors. There are two types: classic hemophilia A, in which the factor decreased is factor VIII, and hemophilia B, also called Christmas disease, in which the factor that is in deficit is hemophilia IX.
Hemophilia occurs in 1 in 5,000 baby boys, with hemophilia A being up to four times more common than hemophilia B, with about half of people with hemophilia having the severe form of the disease.
Finally, the treatment consists of intravenous replacement of the factor that is deficient so that the blood clots properly. People with hemophilia often learn to make these infusions themselves, both in bleeding episodes where they need to be stopped and on a regular basis, and can even prevent them, called prophylaxis.
