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Claudia María Sada Fernández, Elisabeth Alba Peman, Tamara Martín Carcas, Iguacel Pablo Romero, Rebeca Sangüesa González, Víctor Manuel Aguilera Ruiz
La esclerosis lateral amiotrófica o “enfermedad de Lou Gehrig” es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las motoneuronas del cerebro y de la médula espinal. Éstas dejan de enviar impulsos nerviosos a las fibras musculares y se produce una atrofia muscular con su consiguiente debilidad, disfagia, dificultades en el habla o fallo respiratorio.
La mayoría de los casos presenta un origen esporádico, sin embargo, entre el 5 y el 10% tiene su origen en un componente genético. El tratamiento curativo se desconoce, por eso, el abordaje de la enfermedad se centra en frenar o paliar los síntomas y prevenir complicaciones. Para ello, diferentes profesionales de la salud trabajan en un equipo multidisciplinar dedicado a lograr estos objetivos.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by the degeneration of brain and spinal motor neurons. They stop sending impulses to the muscle fibers producing muscle atrophy that leads to weakness, dysphagia, slurred speech or respiratory failure.
Most of the cases of ALS are sporadic; however, 5-10% of the cases have a family component in their origin. Nowadays, the treatment is still unknown so the management is aimed to stop symptoms and prevent complications. A multidisciplinary team works toghether in orther to improve this symptons.
