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Jesús Daniel Gabandé Fantova, Rubén Hernandez Anton, Alba Román Cuartero, Raúl Martínez Labuena, Diego Diarte Garós, Sara Sebastián Aldea
La distrofia simpático-refleja (DSR), también conocida como síndrome regional doloroso complejo (SDRC), es una condición crónica y debilitante caracterizada por dolor intenso y prolongado, desproporcionado al evento inicial, generalmente una lesión o cirugía. Esta afección afecta principalmente las extremidades y se asocia con cambios autonómicos, motores y sensoriales. La etiología de la DSR no está completamente entendida, pero se cree que involucra una disfunción del sistema nervioso simpático1. Este artículo revisa la fisiopatología, los síntomas, el diagnóstico y las opciones de tratamiento actuales para la DSR.
Reflex sympathetic dystrophy (RSD), also known as complex regional pain syndrome type I (CRPS-I), is a chronic and debilitating condition characterized by intense and prolonged pain, disproportionate to the initial event, usually an injury or surgery. This condition primarily affects the extremities and is associated with autonomic, motor, and sensory changes. The etiology of RSD is not fully understood, but it is believed to involve dysfunction of the sympathetic nervous system. This article reviews the pathophysiology, symptoms, diagnosis, and current treatment options for RSD.
