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El Síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvil (hEDS) es el subtipo más común dentro de los Síndromes de Ehlers-Danlos (EDS), caracterizado por hiperlaxitud articular generalizada, manifestaciones sistémicas de trastornos del tejido conectivo, y complicaciones musculoesqueléticas recurrentes. Aunque la prevalencia exacta es incierta, estudios sugieren cifras de hasta 194.2 por cada 100,000 personas. El diagnóstico de hEDS se basa en criterios clínicos detallados, ya que no hay pruebas genéticas definitivas. El tratamiento es multidisciplinar, incluyendo la fisioterapia para mejorar la estabilidad articular, la fuerza muscular y la propiocepción, además de técnicas para el manejo del dolor como la punción seca y la electroterapia. Este tratamiento es tanto preventivo como sintomático, y de gran importancia para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de este síndrome.
Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) is the most common subtype within the Ehlers-Danlos Syndromes (EDS), characterized by generalized joint hypermobility, systemic manifestations of connective tissue disorders, and recurrent musculoskeletal complications. Although the exact prevalence is uncertain, studies suggest rates of up to 194.2 per 100,000 people. The diagnosis of hEDS is based on detailed clinical criteria, as there are no definitive genetic tests. Treatment is multidisciplinary, including physiotherapy to improve joint stability, muscle strength, and proprioception, as well as pain management techniques like dry needling and electrotherapy. This treatment is both preventive and symptomatic, and crucial for improving the quality of life for those affected by this syndrome.
