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Cristina García Sebastián, Vicente E. Climent Payá, Juan Carlos Castillo, José A. Urbano, Aurora Ruz Zafra, María José Valle Caballero, José Luis Zamorano Gómez
Introducción y objetivos:
La enfermedad de Fabry (EF) produce acúmulo glicoesfingolípidos en el endotelio vascular, con afectación predominantemente cardíaca y renal. Su prevalencia en pacientes con afectación concomitante de estos 2 órganos es desconocida. El objetivo del estudio fue determinar la prevalencia de la EF en los pacientes con hipertrofia ventricular izquierda y cualquier grado de enfermedad renal crónica.
Pacientes y métodos:
Se incluyeron pacientes con grosor ventricular ≥13mm y enfermedad renal de 29 hospitales españoles. Se recogieron variables sociodemográficas y afectación de órganos diana de la EF. Se realizó estudio analítico de la EF, con test de actividad enzimática±test genético en varones y test genético directo en mujeres.
Resultados:
Se reclutaron 898 pacientes con hipertrofia ventricular izquierda y enfermedad renal crónica. La presencia de insuficiencia cardíaca y síndrome cardiorrenal fue frecuente (46,1 y 40,1%). Tres pacientes (2 varones y una mujer) fueron diagnosticados de EF en base a la presencia de una variante patogénica del gen GLA y signos clásicos de la EF, suponiendo una prevalencia del 0,33% (IC 95%: 0,06-1%). Seis pacientes (0,66%) presentaron variables de significado incierto, sin presentar estos pacientes signos clásicos de la EF, y en 13 pacientes (3,2%) fue imposible realizar el estudio analítico.
Conclusiones:
La EF es una causa importante de hipertrofia ventricular izquierda y enfermedad renal crónica. El diagnóstico genético es crucial para evitar sesgos y asegurar una identificación precisa de la EF, especialmente en las mujeres. Los resultados respaldan la inclusión de esta enfermedad en el diagnóstico diferencial de los pacientes con hipertrofia ventricular ≥13mm y enfermedad renal crónica.
Introduction and aims:
Fabry disease (FD) causes glycosphingolipid accumulation in the vascular endothelium, with predominantly cardiac and renal involvement. Its prevalence in patients with concomitant involvement of these two organs is unknown. The objective of the study was to determine the prevalence of FD in patients with left ventricular hypertrophy and any degree of chronic kidney disease.
Patients and methods:
Patients with ventricular thickness ≥13mm and kidney disease from 29 Spanish hospitals were included. Sociodemographic variables and target organ involvement of FD were collected. Laboratory determinations of EF were carried out, with an enzymatic activity test±genetic test in men and direct genetic test in women.
Results:
Eight hundred ninety-eight patients with left ventricular hypertrophy and chronic kidney disease were included. The presence of heart failure and cardiorenal syndrome was common (46.1% and 40.1%). Three patients (2 men and 1 woman) were diagnosed with FD, based on the presence of a pathogenic variant in the GLA gene and classic signs of FD, resulting in a prevalence of 0.33% (CI 95% 0.06-1%). Six patients (0.66%) presented genetic variants of unknown significance, without showing classic signs of FD, while in 13 patients (3.2%) performing the blood test was impossible.
Conclusions:
FD is an important cause of left ventricular hypertrophy and chronic kidney disease. Genetic diagnosis is crucial for avoiding biases and ensuring accurate identification of FD, especially in women. The results support the inclusion of this disease in the differential diagnosis of patients with ventricular hypertrophy ≥13mm and chronic kidney disease.
