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El fenómeno de Raynaud provoca el estrechamiento de los vasos sanguíneos, reduciendo el flujo sanguíneo principalmente en los dedos de manos y pies. Durante un ataque, las áreas afectadas se enfrían, adormecen y cambian de color, tornándose blancas o azules. Descrito por Maurice Raynaud en 1862, este fenómeno afecta globalmente al 3-5% de la población, siendo más común en mujeres.
Las causas del fenómeno de Raynaud secundario se asocian a enfermedades autoinmunes como la esclerosis sistémica. Aunque su causa exacta es desconocida, los desencadenantes principales son el frío y el estrés emocional. El Raynaud primario no tiene causa identificable y afecta al 4-5% de las personas. El secundario, vinculado a enfermedades del tejido conectivo, es más grave.
El diagnóstico del fenómeno de Raynaud es clínico, basado en la anamnesis y la exploración física. Se clasifica en primario (sin enfermedad subyacente) y secundario (asociado a enfermedades como el lupus). Pruebas adicionales como los anticuerpos antinucleares y la capilaroscopia ayudan a diferenciar ambos tipos. Los casos secundarios requieren derivación a reumatología.
El tratamiento busca reducir la vasoconstricción y promover la vasodilatación. Incluye medidas no farmacológicas (evitar el frío, no fumar) y farmacológicas (bloqueadores de canales de calcio, estatinas). En casos graves, se consideran opciones quirúrgicas como la simpatectomía y la reconstrucción vascular.
Raynaud’s phenomenon causes the narrowing of blood vessels, reducing blood flow primarily in the fingers and toes. During an attack, the affected areas become cold, numb, and change color, turning white or blue. Described by Maurice Raynaud in 1862, this phenomenon affects 3-5% of the global population, being more common in women.
The causes of secondary Raynaud’s phenomenon are associated with autoimmune diseases such as systemic sclerosis. Although its exact cause is unknown, the main triggers are cold temperatures and emotional stress. Primary Raynaud’s have no identifiable cause and effects 4-5% of people. Secondary Raynaud’s, linked to connective tissue diseases, is more severe.
The diagnosis of Raynaud’s phenomenon is clinical, based on medical history and physical examination. It is classified as primary (without underlying disease) or secondary (associated with diseases like lupus).
Additional tests such as antinuclear antibodies and nailfold capillaroscopy help differentiate between the two types. Secondary cases require referral to rheumatology.
The treatment aims to reduce vasoconstriction and promote vasodilation. It includes non-pharmacological measures (avoiding cold, not smoking) and pharmacological treatments (calcium channel blockers, statins).
In severe cases, surgical options such as sympathectomy and vascular reconstruction are considered.
