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Los linfomas son enfermedades neoplásicas que afectan las células del sistema inmunitario, especialmente las células B, T y NK del sistema linfopoyético. Entre ellos, el linfoma de Burkitt es un tipo de linfoma no Hodgkin de células B maduras, caracterizado por su rápida malignidad y capacidad de duplicarse en 24-36 horas. Este linfoma, descubierto por Denis Burkitt en 1958, se asocia con una translocación cromosómica y puede causar fallos renales debido a la lisis tumoral. Existen tres variantes: la endémica, que afecta principalmente a niños africanos y está vinculada al virus Epstein-Barr; la esporádica, más común en adultos menores de 35 años en América; y la asociada a inmunodeficiencia, observada en personas con VIH.
El diagnóstico se realiza mediante biopsia de ganglios linfáticos o médula ósea, complementado con análisis de sangre y pruebas de imagen. Es crucial evaluar el líquido cefalorraquídeo para detectar afectación del sistema nervioso central. Las técnicas de inmunohistoquímica, como la inmunotinción anti-ki67 y la microfotografía histológica, son esenciales para identificar células específicas o tumores.
El tratamiento principal incluye quimioterapia con ciclofosfamida y otros fármacos, y cirugía en casos necesarios. El linfoma de Burkitt es altamente agresivo, pero tiene un buen pronóstico si se detecta temprano y se trata adecuadamente. Las complicaciones pueden incluir lisis tumoral y fallos orgánicos. Un diagnóstico precoz y un tratamiento rápido son vitales para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Lymphomas are neoplastic diseases that affect the cells of the immune system, especially the B, T and NK cells of the lymphopoietic system. Among them, Burkitt lymphoma is a type of mature B-cell non-Hodgkin lymphoma, characterized by its rapid malignancy and ability to double in 24-36 hours. This lymphoma, discovered by Denis Burkitt in 1958, is associated with a chromosomal translocation and can cause kidney failure due to tumor lysis. There are three variants: the endemic one, which mainly affects African children and is linked to the Epstein-Barr virus; sporadic, more common in adults under 35 years of age in America; and that associated with immunodeficiency, observed in people with HIV.
The diagnosis is made by biopsy of lymph nodes or bone marrow, complemented by blood tests and imaging tests. It is crucial to evaluate the cerebrospinal fluid to detect central nervous system involvement. Immunohistochemistry techniques, such as anti-ki67 immunostaining and histological photomicrography, are essential to identify specific cells or tumors.
The main treatment includes chemotherapy with cyclophosphamide and other drugs, and surgery if necessary. Burkitt lymphoma is highly aggressive, but has a good prognosis if detected early and treated appropriately. Complications can include tumor lysis and organ failure. Early diagnosis and rapid treatment are vital to improve the quality of life of patients.
