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Laura Morales Blasco, Elena Lou Calvo, Carlos Moreno Gálvez, Blanca Ascaso Adiego, Alicia Viñas Barros, Maider Corroza Laviñeta
La ooforitis autoinmune supone el 30% de los casos de insuficiencia ovárica precoz, definida como el cese de la función ovárica en mujeres menores de 40 años. La sospecha es ante una mujer joven con clínica de oligo-amenorrea y antecedentes de otras enfermedades autoinmunes (como tiroideas o adrenales). Debe realizarse una analítica sanguínea para objetivar un hipogonadismo hipergonadotropo y se recomienda realización de ecografía transvaginal para la valoración estructural de útero y anejos. La determinación de anticuerpos como los anti-corteza adrenal o anti-ovario, confirmarían el origen autoinmune de la insuficiencia ovárica precoz. El tratamiento consiste en la terapia hormonal sustitutiva con el objetivo de reducir el riesgo de complicaciones derivadas de niveles bajos de estrógenos.
Autoimmune oophoritis represents for 30% of cases of premature ovarian failure, which is defined as the cessation of ovarian function in women under 40 years old. The typical clinical case is a young woman with symptoms of oligo-amenorrhea and a medical history of other autoimmune diseases (such as thyroid or adrenal autoimmune diseases). A blood test should be performed to detect hypergonadotropic hypogonadism and, it is recommended to carry out a transvaginal ultrasound for structural evaluation. The determination of antibodies such as anti-adrenal cortex or anti-ovarian antibodies would confirm the autoimmune etiology of early ovarian failure. The treatment consists of hormone replacement therapy with the aim of reducing the risk of complications derived from low estrogen levels.
