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Marta Castejón Rabinad, Blanca Ascaso Adiego, Isabel María Funes Julián, Andrea Barrado Ballestero, Laura Morales Blasco, Clara María Muñoz Villanova
La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad cardíaca hereditaria caracterizada por un engrosamiento anormal del músculo cardíaco, particularmente en el ventrículo izquierdo, lo que puede conducir a una obstrucción del flujo sanguíneo desde el corazón. Se estima que aproximadamente en la población española la prevalencia estimada de miocardiopatía hipertrófica es del 0,24%. Esta condición puede ser causada por mutaciones genéticas que afectan las proteínas que componen el músculo cardíaco. Aunque la muerte súbita es la complicación más temida de la MCH, es un fenómeno relativamente infrecuente y puede ser prevenida en la mayoría de los pacientes. Un diagnóstico temprano, con ecocardiograma o resonancia magnética y pruebas genéticas, son esenciales para prevenir estas complicaciones.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a hereditary cardiac disease characterized by abnormal thickening of the heart muscle, particularly in the left ventricle, which can lead to obstruction of blood flow from the heart. It is estimated that approximately 0.24% of the Spanish population has HCM. This condition can be caused by genetic mutations affecting the proteins that compose the heart muscle. While sudden death is the most feared complication of HCM, it is a relatively rare phenomenon and can be prevented in most patients. Early diagnosis, through echocardiography or magnetic resonance imaging, along with genetic testing, are essentials to prevent these complications.
