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Maria Teresa Yanguas Romero, Carmen María Ricon Freitas, María Teresa Bello Ibuarben, Silvia Santos Longás, María Del Carmen Marco Velázquez, Luis Javier Ansón Aguilar
La Arteriopatía Cerebral Autosómica Dominante con Infartos Subcorticales y Leucoencefalopatía, conocida como CADASIL por sus siglas en inglés, es una enfermedad genética rara que afecta los vasos sanguíneos del cerebro, provocando una serie de problemas neurológicos. Descubierta en la década de 1990, CADASIL es causada por mutaciones en el gen NOTCH3 y es una de las principales causas de demencia hereditaria y accidentes cerebrovasculares en adultos jóvenes.
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, known as CADASIL, is a rare genetic disease that affects the blood vessels of the brain, causing a series of neurological problems. Discovered in the 1990s, CADASIL is caused by mutations in the NOTCH3 gene and is a leading cause of hereditary dementia and stroke in young adults.
