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Objetivo: Identificar los factores implicados en el proceso del dolor percibido por pacientes tratados con Botox® A intradetrusor de forma ambulatoria. Metodología: Diseño, ámbito de estudio y población a estudio: Estudio descriptivo prospectivo de una muestra de pacientes con vejiga hiperactiva ideopática o neurógena, en tratamiento ambulatorio con tratados en el Servicio de Pruebas Especiales de Urología del Hospital Universitario Ramón y Cajal. Muestra: 123 pacientes que comenzaron el tratamiento con Botox® en 2014, a los que se les recogieron datos del dolor percibido mediante una EVA (hasta julio 2017). Variables de estudio: Se recogerán variables sociodemográficas y clínicas de interés como edad, sexo, puntuación de la EVA y, variables con posible influencia en el dolor durante el procedimiento, tales como el tipo de aguja, número de inyecciones, tipo cistoscopio, premedicación oral y anestesia. Análisis estadístico: Las variables continuas se presentarán en medias y desviación estándar para variables con una distribución simétrica, y mediana y rango intercuartílico para variables asimétricas en su distribución. Las variables categóricas se describirán en frecuencias y porcentajes. Resultados y conclusión: Los resultados pretenden poner de manifiesto los factores implicados en el dolor susceptibles de ser modificados. En una segunda fase, se podrá diseñar un estudio de intervención para establecer una comparación entre puntuaciones de EVA evaluando la eficacia de éstas, garantizando el mayor grado de calidad de vida en esta población, así como nuevas líneas de investigación relevantes para la práctica enfermera en la urología.
Objective: To identify the factors involved in the pain process perceived by patients treated with Botox® A intradetrusor on an outpatient basis. Methodology: Design, field of study and population to be studied: Prospective descriptive study of a sample of patients with hyperactive ideopathic or neurogenic bladder, in an outpatient treatment with Botox® treated at the Urology department at the Ramón y Cajal Hospital. Sample: 123 patients who began to be treated with Botox® in 2014. Data about the pain perceived by these patients were collected through a Visual Analogue Scale (VAS) until July 2017. Study variables:
Sociodemographic and clinical variables of interest such as age, sex, and VAS score will be collected. Besides, other variables that could influence on pain during the procedure, such as the needle type, the number of injections, the cystoscope type, the oral premedication and anesthesia will be collected as well. Statistical analysis: Continuous variables will be presented in mean and standard deviation for variables with a symmetrical distribution, and median and interquartile range for asymmetric variables in their distribution. Categorical variables will be described in frequencies and percentages. Results and conclusion:
The results are intended to reveal the adjustable factors involved in the pain process. In a second phase, an intervention study could be designed to establish a comparison among different VAS scores, for both evaluating their efficacy, and guaranteeing the highest quality of life in this population, as well as new lines of research relevant to nursing practice in Urology.
