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Maryna Koptiukh Liashenko, Laura Marcos Mayor, María Marco Brualla, Sandra Jiménez Asensio, María Teresa García Pardos, Gloria Clavería Sancho
La angeítis del sistema nervioso central (SNC) asociada a granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEP) es una entidad clínica rara y compleja, caracterizada por inflamación vascular y granulomas eosinofílicos. Este artículo presenta un caso clínico de un paciente con angeítis del SNC y GEP, destacando los desafíos diagnósticos y terapéuticos. El caso subraya la importancia de un enfoque multidisciplinario para el diagnóstico y manejo de esta condición poco común, que puede presentar manifestaciones neurológicas diversas y requerir un tratamiento inmunosupresor intensivo.
Angiitis of the central nervous system (CNS) associated with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGP) is a rare and complex clinical entity, characterized by vascular inflammation and eosinophilic granulomas. This article presents a clinical case of a patient with CNS angiitis and PEG, highlighting the diagnostic and therapeutic challenges. The case highlights the importance of a multidisciplinary approach to the diagnosis and management of this rare condition, which can present diverse neurological manifestations and require intensive immunosuppressive treatment.
