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Beatriz Grao Fernández, Laura Piedrafita Rodríguez, Raquel García Castellanos, Ana Zamorano Sotomayor, María Carmen Albiac Cubeles, Álvaro Abadía Puyuelo
El feocromocitoma es un tumor raro y generalmente benigno que se origina en las células cromafines de la médula suprarrenal, responsables de la producción de catecolaminas. Su incidencia es baja, pero su importancia radica en las posibles complicaciones cardiovasculares graves y su asociación con síndromes hereditarios.
La sintomatología derivada de la hiperproducción de catecolaminas puede causar: hipertensión arterial, taquicardia, sudoración excesiva, cefaleas y episodios de ansiedad. El diagnóstico se basa en pruebas bioquímicas para medir niveles elevados de metanefrinas y catecolaminas, complementadas con estudios de imagen como la TC y la RM.
El tratamiento de elección es la resección quirúrgica del tumor, precedida por el manejo con bloqueadores alfa y beta para controlar los efectos de las catecolaminas. En casos malignos o metastásicos, el tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia y terapia dirigida.
Pheochromocytoma is a rare and generally benign tumor that originates in the chromaffin cells of the adrenal medulla, responsible for the production of catecholamines. Its incidence is low, but its significance lies in the potential severe cardiovascular complications and its association with hereditary syndromes.
The symptomatology resulting from the overproduction of catecholamines can cause hypertension, tachycardia, excessive sweating, headaches, and anxiety episodes. Diagnosis is based on biochemical tests to measure elevated levels of metanephrines and catecholamines, complemented by imaging studies such as CT and MRI.
The treatment of choice is the surgical resection of the tumor, preceded by management with alpha and beta blockers to control the effects of catecholamines. In malignant or metastatic cases, treatment may include chemotherapy, radiotherapy, and targeted therapy.
