Efectividad de tixagevimab/cilgavimab en la reducción de la infección, ingresos hospitalarios y mortalidad por SARS-CoV-2 en pacientes inmunodeprimidos

• Marc Marti-Pastor ^[1] ; Ricardo Bou-Monterde ^[1] ; Lucia Ciancotti-Oliver ^[1] ; Marta Alcover-Pons ^[1] ; Aurora Amorós Cantero ^[1] ; Raquel Sánchez-Lopezosa ^[2] ; Neus Montañana-Rosell
  1. [1] Servicio de Medicina Preventiva y Salud Pública. Hospital Universitario de la Ribera, Valencia, España
  2. [2] Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario de la Ribera, Valencia, España
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 163, Nº. 6, 2024, págs. 275-280
• Idioma: español
• DOI: 10.1016/j.medcli.2024.03.013
• Títulos paralelos:
  • Effectiveness of tixagevimab/cilgavimab in reducing SARS-CoV-2 infections, hospitalizations and mortality in inmunocompromised patients
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• Resumen
  • español

    Introducción Las personas inmunodeprimidas presentan mayor morbimortalidad de SARS-CoV-2 y son subsidiarias de recibir profilaxis pre-exposición. El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad del tixagevimab/cilgavimab (Evusheld) en prevenir la infección por SARS-CoV-2, ingresos y mortalidad en pacientes inmunodeprimidos.

    Materiales y métodos Se siguieron 119 personas inmunocomprometidas>18 años susceptibles de recibir Evusheld durante seis meses. Las personas con infección previa por SARS-CoV-2 o pauta vacunal incompleta fueron excluidas. Un total de 19 personas que recibieron Evusheld fueron emparejadas por puntuación de propensión, empleando una proporción 1:1, con otras 19 personas que no recibieron Evusheld.

    Se incluyeron variables sociodemográficas, relacionadas con factores de riesgo para SARS-CoV-2 y relacionadas con inmunodepresión. Las variables dependientes fueron infección, hospitalización y mortalidad relacionada con SARS-CoV-2.

    Los análisis estadísticos se realizaron mediante SPSS Statistics 19.0, STATA 11.0 y el paquete estadístico R.

    Resultados En total, cuatro personas en el grupo de Evusheld y 11 en el grupo control tuvieron infección SARS-CoV-2, mostrando una tasa de incidencia de 3,87 y 13,62 por 100 personas-mes, respectivamente. El Hazard ratio (HR) fue 0,29 (IC 95%=0,09-0,90) para infección SARS-CoV-2, 0,37 (0,07-1,92) para la hospitalización por SARS-CoV-2 y, 0,23 (0,03-2,09) para la mortalidad por SARS-CoV-2 en el grupo de Evusheld en comparación con el grupo control.

    Conclusiones Este estudio demuestra que el Evusheld reduce las infecciones por SARS-CoV-2.

  • English

    Introduction Inmunocompromised people have higher SARS-CoV-2 morbi-mortality and they are subsidiary to receive pre-exposure prophylaxis. The objective of this study is to evaluate the effectiveness of tixagevimab/cilgavimab (Evusheld) in preventing SARS-CoV-2 infections, hospitalizations and mortality in immunocompromised patients.

    Materials and methods 119 immunocompromised people>18 years old eligible of receiving Evusheld were followed for 6 months. People with previous SARS-CoV-2 infection or incomplete vaccination regimen were exluded. A total of 19 people who received Evusheld were matched by propensity score, using a 1:1 ratio, with another 19 people who did not receive Evusheld.

    Sociodemographic, related to SARS-CoV-2 risk factors and related to immunosuppression variables were included. The dependent variables were infection, hospitalization, and mortality related to SARS-CoV-2.

    Statistical analyzes were performed using SPSS Statistics 19.0, STATA 11.0, and the R statistical package.

    Results In total, 4 people in the Evusheld group and 11 in the control group had SARS-CoV-2 infection, showing an incidence rate of 3.87 and 13.62 per 100 person-months, respectively. The HR (Hazard Ratio) was 0.29 (95% CI=0.09-0.90) for SARS-CoV-2 infection, 0.37 (0.07-1.92) for SARS-CoV-2 hospitalization and, 0.23 (0.03-2.09) for SARS-CoV-2 mortality in the Evusheld group compared to control group.

    Conclusions This study demonstrates that Evusheld reduces the SARS-CoV-2 infections.