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La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética progresiva que afecta principalmente a los músculos debido a la pérdida de neuronas motoras en la médula espinal1. Este artículo revisa la etiología, las opciones de tratamiento actuales y las alternativas futuras de la AME. Se discuten los avances en la terapia génica y las estrategias de tratamiento que apuntan a modificar la enfermedad, ofreciendo esperanza para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a progressive genetic disease primarily affecting muscles due to the loss of motor neurons in the spinal cord1. This article reviews the etiology, current treatment options, and future Alternatives of SMA. Advances in gene therapy and treatment strategies aiming at disease modification are discussed, offering hope for improved quality of life for patients.
