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La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad progresiva y potencialmente mortal que se caracteriza por una elevación anormal de la presión en las arterias pulmonares. Esta condición puede llevar a insuficiencia cardíaca derecha y, eventualmente, a la muerte1. Este artículo aborda los aspectos esenciales de la HAP, incluyendo su definición, etiología, fisiopatología, diagnóstico, tratamiento y perspectivas futuras. Además, se discute la importancia de la investigación continua y la necesidad de un enfoque multidisciplinario en el manejo de la enfermedad.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive and potentially fatal disease characterized by an abnormal elevation of pressure in the pulmonary arteries. This condition can lead to right heart failure and eventually death1. This article addresses the essential aspects of PAH, including its definition, etiology, pathophysiology, diagnosis, treatment, and future perspectives. Furthermore, it discusses the importance of ongoing research and the need for a multidisciplinary approach in managing the disease.
