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María Calvo Coscojuela, Esther Urbón Primicia, Ainhoa Antón Fernández, Lidia Martínez Villar, Amanda Díaz Romero, Reyes Querol Espallargas
Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad de carácter degenerativo y de origen multifactorial. En su evolución aparecen síntomas progresivos desde debilidad muscular hasta la muerte por insuficiencia respiratoria.
Objetivos: se realiza una investigación para recopilar información científica sobre la esclerosis lateral amiotrófica, el diagnóstico actual y la resonancia magnética.
Metodología: Durante los meses de septiembre a noviembre se ha realizado una revisión bibliográfica en diferentes bases de datos en busca de documentos científicos y la consulta de diferentes guías especializadas que abordan el tema de manera específica. El operador booleano utilizado ha sido “AND” y los diferentes descriptores empleados son esclerosis lateral amiotrófica, tratamiento, diagnóstico, enfermería y resonancia magnética.
Desarrollo: la esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad caracterizada por la degeneración progresiva de neuronas superiores e inferiores, se clasificar como familiar y esporádica y los síntomas podrían incluir debilidad muscular, calambres en manos y pies, dificultad para proyectar la voz y dificultad para respirar y tragar. El tratamiento se centra en prolongar la supervivencia y mejorar la calidad de vida y es una enfermedad muy difícil de diagnosticar. Por último, la resonancia magnética ha sido clásicamente empleada en esta enfermedad para descartar diagnósticos diferenciales.
Conclusión: la esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa en la que la prevalencia permanece baja no obstante la mortalidad es alta debido a que no existe un tratamiento efectivo y es una enfermedad de la que queda mucho por descubrir y las técnicas de neuroimagen avanzadas pueden contribuir en un mejor diagnóstico.
Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis is a degenerative disease of multifactorial origin. In its evolution, progressive symptoms appear from muscle weakness to death due to respiratory failure.
Objectives: an investigation is carried out to collect scientific information on amyotrophic lateral sclerosis, current diagnosis and magnetic resonance imaging.
Methodology: During the months of September to November, a bibliographic review was carried out in different databases in search of scientific documents and the consultation of different specialized guides that specifically address the subject. The boolean operator used has been «AND» and the different descriptors used: amyotrophic lateral sclerosis, treatment, diagnosis, nursing and magnetic renonance.
Development: amyotrophic lateral sclerosis is a disease characterized by the progressive degeneration of upper and lower neurons, it is classified as familial and sporadic and symptoms can include muscle weakness, cramps in the hands and feet, difficulty projecting the voice and difficulty breathing and swallow Treatment focuses on prolonging survival and improving quality of life and is a widely diagnosed disease. Finally, magnetic resonance imaging has been classically used in this disease to rule out differential diagnoses.
Conclusion: amyotrophic lateral sclerosis is a neurodegenerative disease in which the prevalence remains low, despite the fact that mortality is high because there is no effective treatment and it is a disease in which much remains to be discovered and advanced neuroimaging techniques can contribute to a better diagnosis.
