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Tania Gissel Velazquez Romero
, Gabriela Alegre Fernández
El pie Bot, es un defecto de nacimiento, donde el pie se encuentra torcido. Sin tratamiento, las personas afectadas parece que caminan apoyados en los tobillos. El modelo de Kathryn Barnard, está centrado en el entrenamiento de padres, con énfasis en el desarrollo del niño, cuya finalidad central es prestar apoyo y orientaciones para hacer frente a las reacciones comportamentales del hijo. El objetivo general fue describir la vivencia de los padres de niños con Pie Bot, Hospital de Trauma-Manuel Giagni. Asunción - Paraguay 2022. El estudio fue descriptivo, fenomenológico con enfoque cualitativo. El muestreo fue no probabilístico, la población de estudio estuvo conformada por 10 padres. Para la recolección de datos se utilizó la entrevista, que fue grabada previa firma del consentimiento informado, respetando los principios éticos. Se concluye que la vivencia de los padres fue difícil, la angustia, el miedo y la incertidumbre se hicieron presente al enterarse en qué consistía esta malformación, donde el entorno y el cuidador tuvieron un rol muy importante ya que en su totalidad son las madres quienes se dedican completamente al cuidado de sus hijos, al presentar un nivel educativo secundario ayudó en la comprensión del proceso del tratamiento, se adaptaron de manera favorable a las diferentes etapas que se presentaron. La recomendación a los padres es continuar informándose acerca de esta malformación, que conformen el grupo de apoyo de padres para compartir vivencias y sean conscientes de que su niño depende completamente de su constancia y disciplina para un desarrollo normal.
Bot foot is a birth defect where the foot is twisted. Without treatment, affected people appear to walk on their ankles. Kathryn Barnard's model is focused on parent training, with an emphasis on child development, the central purpose of which is to provide support and guidance to deal with the child's behavioral reactions. The general objective was to describe the experience of parents of children with Bot Foot, Hospital de Trauma-Manuel Giagni. Asunción - Paraguay 2022. The study was descriptive, phenomenological with a qualitative approach. The sampling was non-probabilistic, the study population consisted of 10 parents. The interview was used to collect data, which was recorded after signing the informed consent, respecting ethical principles. It is concluded that the parents' experience was difficult, anguish, fear and uncertainty were present when they found out what this malformation consisted of, where the environment and the caregiver played a very important role since it is entirely the mothers who They dedicate themselves completely to the care of their children, presenting a secondary educational level helped in understanding the treatment process, they adapted favorably to the different stages that occurred. The recommendation to parents is to continue informing themselves about this malformation, to form a parent support group to share experiences and to be aware that their child depends completely on their perseverance and discipline for normal development.
