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Grace Igbaro Ohomoimen, Yibala Ibor Oboma
, Sylvanus Beredugo, Letticia Ikiomoye Beredugo
Introducción: El cáncer de próstata es la neoplasia maligna masculina más frecuente. Es el segundo más frecuente de todos los cánceres diagnosticados y representa la sexta causa de muerte por cáncer en hombres en todo el mundo y la tercera en América. La inestabilidad de microsatélites (MSI) es el único biomarcador que guía la inmunoterapia y el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. El objetivo de este estudio era evaluar la expresión de los genes MutS Homolog 2 (MSH2) y MutS Homolog 3 (MSH3) en la enfermedad de próstata en pacientes que acudían al Niger Delta University Teaching Hospital (NDUTH) del estado de Okolobiri Bayelsa, Nigeria. Material y métodos: Un total de 113 bloques de tejido de próstata fijados en formol e incluidos en parafina (FFPE) archivados de 2010 a 2020 sirvieron como muestras de estudio, con una edad media de 63,3 años. Se adoptaron los métodos de hematoxilina y eosina y avidina-biotina para las evaluaciones histomorfológicas e inmunohistoquímicas, respectivamente. Resultados: Las muestras malignas fueron 48 (42,5%), las no malignas 59 (52,2%) y las inadecuadas 06 (5,3%). Menos del 4% de los participantes tenían menos de 50 años, y el 96,5% tenían más de 50 años. El 75,0% de los mayores de 50 años mostraban una expresión positiva para los genes MSH2 y MSH3. El adenocarcinoma representaba 48 (42,5%), la hiperplasia benigna de próstata 45 (39,8%), la hipertrofia y la prostatitis 6 (0,05%), la prostatitis 3 (0,03%) y el PIN 4 (0,04%). La expresión de MSH2 y MSH3 fue mayor en el adenocarcinoma de próstata (98% y 98%), seguido de la hiperplasia prostática benigna (97,8% y 95,6%), y la hipertrofia y prostatitis (83,3% y 100%), respectivamente. Conclusiones: La expresión de MSH2 y MSH3 es equívoca en el diagnóstico de la próstata en el presente estudio y, por lo tanto, carece de mérito como biomarcadores del cáncer de próstata entre la población negra indígena.
Introduction: The most prevalent cancer among men worldwide is prostate cancer. It is the third most prevalent disease in America and the sixth most common cause of cancer-related death for males globally. For advanced prostate cancer, immunotherapy and other treatments are guided only by microsatellite instability (MSI) as a biomarker. This study was aimed at evaluating the expression of MutS Homolog 2 (MSH2) and MutS Homolog 3 (MSH3) genes in prostate disease patients attending Niger Delta University Teaching Hospital (NDUTH) Okolobiri Bayelsa State, Nigeria. Methods: A total of 113 formalin-fixed paraffin embedded (FFPE) archived prostate tissue blocks from 2010 to 2020 were used for the study, with a mean age of 63.3years. Haematoxylin and eosin and avidin-biotin methods were adopted for histomorphology and immunohistochemistry evaluations, respectively. Results: Malignant samples were 48 (42.5%), non-malignant samples 59 (52.2%), and inadequate samples of 06 (5.3%). Less than 4% of the participants were below 50 years old, and 96.5% were above 50 years old. 75.0% of those above 50 years showed positive expression for the MSH2 and MSH3 genes. Adenocarcinoma accounted for 48 (42.5%), benign prostatic hyperplasia 45 (39.8%), hypertrophy and prostatitis 6 (0.05%), prostatitis 3 (0.03%), and PIN 4 (0.04%). The expression of MSH2 and MSH3 was highest in adenocarcinoma of the prostate (98% and 98%), followed by benign prostatic hyperplasia (97.8% and 95.6%), and hypertrophy and prostatitis (83.3% and 100%), respectively. Conclusions: The expression of MSH2 and MSH3 is equivocal in prostrate pathology in the present study and therefore lacks merit as prostate cancer biomarkers among the indigenous black population.
