Acceso usuarios
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Khadija Bouftini
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Karima Lafhal
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Maroua Ait Tastift
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Bilal El-Mansoury
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Driss Ait Ali
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Miloud Hammoud
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Halima Gamrani
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Naima Fdil
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Marrakech-Medina, Marruecos
Objetivo: Para continuar la investigación sobre las propiedades biológicas de las plantas medicinales marroquíes, este estudio se llevó a cabo para evaluar la actividad antidiabética del extracto acuoso de Ononis natrix (ONAE) tradicionalmente utilizado en la medicina herbal en la región de Ouarzazate, Marruecos.
Métodos: La toxicidad aguda del extracto se evaluó mediante administración oral a ratones albinos suizos a dosis únicas de 50, 150, 250 y 5000 mg/kg de peso corporal. La diabetes fue inducida por una inyección de dosis única (300 mg/kg de peso corporal) de monohidrato de aloxano intraperitonealmente y los animales fueron tratados con extractos acuosos de Ononis natrix a una dosis de 500 mg/kg de peso corporal. Para evaluar el daño tisular inducido por aloxano, se evaluaron los niveles de glucosa en sangre y se realizó un estudio de histopatología pancreática.
Resultados: El estudio de toxicidad aguda muestra que el extracto acuoso de Ononis natrix no presenta toxicidad aguda con dosis inferiores a 5000 mg/kg de peso corporal y que la DL50 aproximada es superior a 5000 mg/kg. Además, las pruebas de actividad hipoglucémica revelaron que el extracto acuoso redujo eficazmente los niveles de glucosa en sangre en ratones a los que se les administró una dosis de 500 mg/kg. Según el estudio de histopatología pancreática, el extracto acuoso de Ononis natrix reparó significativamente los islotes de Langerhans contra el daño tisular inducido por aloxano.
Conclusiones: El estudio histopatológico del páncreas demostró que el extracto acuoso de Ononis natrix restauró significativamente los islotes de Langerhans contra el daño tisular inducido por aloxano. Palabras clave Ononis natrix, Extracto acuoso, Aloxano monohidrato, Antidiabético, Células β, Actividad hipoglucémica.
Objective: To continue research on the biological properties of Moroccan medicinal plants, this study was carried out to assess the antidiabetic activity of the aqueous extract of Ononis natrix (ONAE) traditionally used in herbal medicine in the region of Ouarzazate, Morocco.
Methods: The acute toxicity of the extract was assessed by oral administration to Swiss albino mice at single doses of 50, 150, 250 and 5000 mg/kg body weight. Diabetes was induced by a single dose injection (300 mg/kg BW) of alloxan monohydrate intraperitoneally and the animals were treated with aqueous extracts of Ononis natrix at a dose of 500 mg/kg BW. To evaluate alloxan-induced tissue damage, blood glucose levels were assessed and a pancreatic histopathology study was done.
Results:The acute toxicity study shows that the aqueous extract of Ononis natrix does not present acute toxicity with doses lower than 5000mg/kg of body weight and that the approximate LD50 is higher than 5000 mg/kg. Furthermore, hypoglycemic activity tests revealed that the aqueous extract effectively lowered blood glucose levels in mice given a 500 mg/kg dosage. According to the pancreas histopathology study, the aqueous extract of Ononis natrix significantly repaired the islets of Langerhans against alloxan-induced tissue damage.
Conclusions: The histopathological study of the pancreas demonstrated that the aqueous extract of Ononis natrix significantly restored the islets of Langerhans against alloxan-induced tissue damage.
