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El objetivo principal de este proyecto de investigación es analizar la influencia que tienen los sensores de monitorización continua de glucosa (MCG) en la calidad de vida del paciente con Diabetes Mellitus tipo I en Zaragoza en términos de mejora psicológica.
Para la realización de este estudio, se aplicará un diseño descriptivo observacional transversal en población de 12 a 60 años diagnosticada de Diabetes Mellitus tipo I en los últimos 2 años como mínimo, que sean portadores de un sensor MCG, y que sean atendidos en diferentes centros de salud de la ciudad de Zaragoza. La duración estimada del estudio es de un año. Para obtener la información necesaria se pasarán una serie de cuestionarios y encuestas a los participantes, quienes previamente habrán sido informados del objetivo del estudio y habrán aceptado todos los consentimientos pertinentes. Además, se les asegurará la total confidencialidad de sus datos y se les recordará que pueden abandonar el estudio en cualquier momento si así lo desean. La información recopilada a través de los cuestionarios y escalas será analizada a través del programa SPSS. Por último, las limitaciones del estudio son la carencia de cuestionarios que midan la satisfacción del usuario portador de sensores MCG con éste, la posibilidad de que los padres o tutores de los menores de edad no firmen los consentimientos y la posible falta de sinceridad de los participantes.
The main objective of this research project is to analyze the influence of continuous glucose monitoring (CGM) sensors on the quality of life of patients with Type I Diabetes Mellitus in Zaragoza in terms of psychological improvement.
To carry out this study, a cross-sectional observational descriptive design will be employed on a population of patients aged 12 to 60 years diagnosed with Type I Diabetes Mellitus within at least the last two years, who are wearing a CGM sensor and are cared for in different health centers in the city of Zaragoza. The estimated duration of the study is one year. To obtain the necessary information, a series of questionnaires and surveys will be delivered to the participants, who will have previously been informed of the objective of the study and will have accepted all the required consents. In addition, they will be assured of the complete confidentiality of data obtained from them and will be reminded that they can leave the study at any time if they wish to do so. The information collected through the questionnaires and scales will be analyzed through the SPSS program. Finally, the limitations of the study are the lack of questionnaires that measure the satisfaction of the patient wearing a CGM sensor, the possibility that the parents or guardians of the minors do not sign the consents and the possible lack of sincerity of the participants.
