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El síndrome de Rett es una enfermedad genética compleja que presenta desafíos significativos para quienes la padecen y sus familias. Aunque no existe una cura, los avances en la comprensión y el manejo de la condición han mejorado la calidad de vida de las personas afectadas. La conciencia pública sobre el síndrome de Rett es fundamental para mejorar el acceso al diagnóstico temprano y al tratamiento adecuado, así como para apoyar a las familias afectadas por esta enfermedad rara pero importante.
Rett syndrome is a complex genetic disease that presents significant challenges for sufferers and their families. Although there is no cure, advances in understanding and managing the condition have improved the quality of life for those affected. Public awareness of Rett syndrome is critical to improving access to early diagnosis and appropriate treatment, as well as supporting families affected by this rare but important disease.
