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Alyaa H. Hammadi
, Shatha H. Ali
Introducción: El cáncer de mama (CM) es frecuentemente portador de mutaciones en PIK3CA. Éstas suelen incluir los dominios helicoidales y el exón 10 de la proteína cinasa, que pueden activarla. Además de ser caro, el trastuzumab, un antagonista del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano, es ineficaz en el 20% al 25% de las pacientes con CB Her2- positivo relacionado. Las diferencias genéticas influyen significativamente en la respuesta al tratamiento. El objetivo del estudio era determinar si la presencia del polimorfismo PIK3CA en los sitios E542k y E545k afectaría a la propensión de las pacientes iraquíes con cáncer de mama Her2-positivo a responder o no al trastuzumab (TRS), además de a la toxicidad cardiaca.
Metodología: El Departamento de Oncología del Hospital Universitario de Diwaniya reclutó a 60 mujeres iraquíes con cáncer de mama Her2 positivo que habían estado recibiendo TRS durante al menos 1 año. Las pacientes se dividieron en no respondedoras y respondedoras utilizando los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST). Tras la amplificación del ADN mediante la reacción en cadena de la polimerasa, se secuenció el ADN con el método Sanger para detectar polimorfismos en las posiciones E542k y E545k.
Resultados: El análisis de los datos reveló que no existía una asociación estadísticamente significativa entre el polimorfismo E542k y E545k de la región promotora de Her2 y la propensión a responder positivamente al TRS. Las hembras reactivas y no reactivas presentaron una diferencia muy significativa en la frecuencia de la combinación de mutaciones.
Introduction: Breast cancer (BC) frequently carries PIK3CA mutations. These frequently include the helical domains and exon 10 of the protein kinase, which can activate it. In addition to being expensive, trastuzumab, a human epidermal growth factor receptor 2 antagonist, is ineffective in 20% to 25% of patients with related Her2-positive BC. The response to treatment is significantly influenced by genetic differences. The study’s goal was to determine whether the presence of PIK3CA polymorphism at sites on E542k and E545k would affect Iraqi patients with Her2-positive breast cancer’s propensity to respond to trastuzumab (TRS) or not.
in addition to cardiac toxicity.
Method: The Department of Oncology/Diwaniya University Hospital recruited 60 Her2-positive Iraqi BC women who had been receiving TRS for at least 1 year. Patients were divided into non-responders and responders using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST). After DNA amplification by polymerase chain reaction, the DNA was sequenced using the Sanger method to detect polymorphisms at positions E542k and E545k.
Result: Data analysis revealed that there was no statistically significant association between Her2 promoter region E542k and E545k polymorphism and the propensity to respond positively to TRS. Reactive and unresponsive females had a very significant difference in the frequency of the combination of mutations.
