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Jorge Romero Martínez, Rocío García Fernández, Ana María Gasós Lafuente, Andrea Escribano Peñalva, Alejandra Vázquez Tolosa, Patricia Iñiguez de Heredia Monforte
La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica del tipo granulomatoso no caseificante, que produce una gran variedad de manifestaciones clínicas, incluyendo, torácicas (pulmonares y mediastínicas), cardiacas, musculoesqueléticas, del sistema nervioso central, abdominales o cutáneas entre otras.
Su etiología es desconocida, existiendo mayor incidencia entre la segunda y la cuarta década de la vida, con ligero predominio femenino y con un mínimo porcentaje de pacientes con predisposición genética.
Aproximadamente el 50% de los pacientes son asintomáticos, siendo la clínica respiratoria (tos, disnea) y cutánea (eritema nudoso, lupus pernio…) lo más frecuente en los pacientes sintomáticos.
La sarcoidosis pulmonar es un diagnóstico de exclusión y se basa en los hallazgos clínicos junto con los radiológicos (radiografía de tórax y tomografía computarizada (TC)), confirmándose con la biopsia de alguna de las lesiones.
El tratamiento se basa en la utilización de corticoesteroides.
Presenta una tasa de mortalidad del 5%, la mayor parte debido a las complicaciones en las que puede derivar la enfermedad (fibrosis pulmonar, hipertensión pulmonar y cor pulmonale).
Sarcoidosis is a multisystem disease of the non-caseating granulomatous type, which produces a wide variety of clinical manifestations, including thoracic (pulmonary and mediastinal), cardiac, musculoskeletal, central nervous system, abdominal or cutaneous manifestations, among others.
Its etiology is unknown, with a higher incidence between the second and fourth decades of life, with a slight female predominance and a minimum percentage of patients with a genetic predisposition.
Approximately 50% of patients are asymptomatic, with respiratory symptoms (cough, dyspnea, etc.) and skin symptoms (erythema nodosum, lupus pernio, etc.) being the most common in symptomatic patients.
Pulmonary sarcoidosis is a diagnosis of exclusion and is based on clinical findings along with radiological findings (chest x-ray and computed tomography (CT)), confirmed with biopsy of some of the lesions.
Treatment is based on the use of corticosteroids.
It has a mortality rate of 5%, mostly due to the complications that the disease can lead to (pulmonary fibrosis, pulmonary hypertension and cor pulmonale).
