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Olga Giménez Palop, Ana Romero Lluch, Laia Casamitjana Espuña, Rocio Pareja, Mercedes Rigla Cros, Assumpta Caixàs i Pedragós
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es la causa más común de obesidad genética, con una incidencia de 1:15.000 recién nacidos. Se produce por una falta de expresión de los genes ubicados en el alelo paterno de la región cromosómica 15q-11q13 (65-75%) debido a la deleción tipo 1 o tipo 2. Presentan hipotonía, hiperfagia y obesidad de inicio temprano (antes de los 5 años de edad). Hasta el 20% de los pacientes en la edad adulta tienen diabetes tipo 2. Se han descrito efectos beneficiosos de GLP1-RA, exenatida y liraglutida en el tratamiento de la diabetes tipo 2 en este síndrome.
Actualmente hay poca información sobre el uso de semaglutida en el SPW. El objetivo fue evaluar el efecto de semaglutida en la pérdida de peso y el control glucémico en una serie de 4 pacientes con SPW y diabetes tipo 2 asociada a obesidad que comenzaron con semaglutida subcutánea semanal en dosis progresivas.
Prader–Willi Syndrome (PWS) is the most common genetic cause of obesity, occurring in approximately 1 in 15,000 newborns. It results from the lack of expression of genes on the paternal allele of the chromosomal region 15q-11q13 (65–75% due to type 1 or type 2 deletion). Individuals with PWS experience associated symptoms such as hypotonia, hyperphagia, and early-onset obesity (before 5 years of age). Around 20% of adults with PWS also develop type 2 diabetes. Previous studies have shown the beneficial effects of GLP1-RA medications, such as exenatide and liraglutide, in treating type 2 diabetes in PWS. However, there is limited information available on the use of semaglutide in PWS. This study aimed to evaluate the effects of semaglutide on weight loss and glycaemic control in four patients with PWS and type 2 diabetes associated with obesity. The patients were started on weekly subcutaneous progressive doses of semaglutide.
