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Objetivo: Este estudio profundiza en el impacto de la eritropoyetina (EPO) en las neuronas del hipocampo y sus posibles implicaciones para el rendimiento deportivo, la condición física y el bienestar cognitivo de los jugadores de fútbol que enfrentan deterioro cognitivo vascular.
Metodología: El estudio emplea un enfoque integral, utilizando un modelo de rata de demencia vascular (VaD) inducida por ligadura bilateral de la arteria carótida. Se administra EPO exógena al modelo de rata VaD. Se realizan observaciones de la influencia de la EPO en las neuronas del hipocampo y se llevan a cabo experimentos in vitro para validar los mecanismos específicos en juego, particularmente en condiciones de privación de oxígeno/glucosa.
Resultados: Los resultados revelan varios hallazgos dignos de mención. Las ratas VaD tratadas con EPO demuestran una latencia de escape significativamente más corta, un aumento de las poblaciones neuronales y una mayor preservación de los cuerpos de Nissl en los subcampos del hipocampo, específicamente en el área cortical 1 (CA1) y CA2. Además, estas ratas exhiben un recuento más bajo de células TUNEL positivas en comparación con el grupo modelo, y dosis más altas de EPO demuestran mejoras más notables en la latencia de escape. El análisis molecular muestra que la EPO regula positivamente las expresiones de proteínas clave, incluido el receptor de EPO fosforilado (p-EPOR), la p-fosfatidilinositol 3-quinasa (p-PI3K), la proteína quinasa B (Akt) y el elemento de respuesta al AMP p-cíclico. proteína de unión (p-CREB). Al mismo tiempo, regula a la baja las expresiones de proteínas relacionadas con la apoptosis y la autofagia, como la proteína X asociada al linfoma de células B 2 (Bax), la caspasa 3 escindida, la caspasa 9 escindida, la cadena ligera 3β (LC3β), Beclin. , gen 5 relacionado con la autofagia (ATG5) y ATG7. En particular, los experimentos in vitro confirman el papel de la vía PI3K/AKT en los mecanismos de la EPO, con implicaciones para la salud cognitiva.
Conclusión: Estos hallazgos sugieren que la EPO puede ser prometedora como una posible intervención para suprimir la apoptosis y la autofagia en las neuronas del hipocampo afectadas por el deterioro cognitivo vascular. Las implicaciones más amplias se extienden al rendimiento deportivo y al estado físico, particularmente para los jugadores de fútbol que dependen de sus habilidades cognitivas y físicas. Abordar la salud cognitiva junto con la aptitud física puede generar estrategias innovadoras para mejorar el rendimiento deportivo y el bienestar de los atletas que enfrentan desafíos cognitivos. Investigaciones adicionales en esta dirección podrían allanar el camino para enfoques novedosos que optimicen los aspectos físicos y cognitivos del rendimiento deportivo en el fútbol y más allá.
Objective: This study delves into the impact of erythropoietin (EPO) on hippocampal neurons and its potential implications for sports performance, fitness, and the cognitive well-being of football players facing vascular cognitive impairment.Methodology: The study employs a comprehensive approach, utilizing a rat model of vascular dementia (VaD) induced by bilateral carotid artery ligation. Exogenous EPO is administered to the VaD rat model. Observations of EPO's influence on hippocampal neurons are made, and in vitro experiments are conducted to validate the specific mechanisms at play, particularly under oxygen/glucose-deprived conditions.Results: The results reveal several noteworthy findings. VaD rats treated with EPO demonstrate significantly shorter escape latency, increased neuronal populations, and enhanced preservation of Nissl bodies in hippocampal subfields, specifically cortical area 1 (CA1) and CA2. Moreover, these rats exhibit a lower count of TUNEL-positive cells compared to the model group, with higher doses of EPO demonstrating more notable improvements in escape latency. Molecular analysis shows that EPO up-regulates key protein expressions, including phosphorylated EPO receptor (p-EPOR), p-phosphatidylinositol 3-kinase (p-PI3K), p-protein kinase B (Akt), and p-cyclic AMP response element binding protein (p-CREB). Simultaneously, it down-regulates expressions of apoptosis- and autophagy-related proteins, such as B-cell lymphoma-2-associated Xprotein (Bax), Cleaved-Caspase 3, Cleaved-Caspase 9, light chain 3β (LC3β), Beclin, autophagy-related gene 5 (ATG5), and ATG7. Notably, in vitro experiments confirm the role of the PI3K/AKT pathway in EPO's mechanisms, with implications for cognitive health.Conclusion: These findings suggest that EPO may hold promise as a potential intervention to suppress apoptosis and autophagy in hippocampal neurons affected by vascular cognitive impairment. The broader implications extend to sports performance and fitness, particularly for football players who rely on cognitive and physical prowess. Addressing cognitive health alongside physical fitness may yield innovative strategies for enhancing athletic performance and the well-being of athletes facing cognitive challenges. Further research in this direction could pave the way for novel approaches to optimize both physical and cognitive aspects of sports performance in football and beyond.
