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Yan Li, Liang Rongzhen, Zhang Zhengxue, Xiao Ying, Wang Taicheng, Zhuang Xin Hong
Objetivo: Este estudio tiene como objetivo investigar la viabilidad y seguridad de la utilización de ropinirol en combinación con factor de crecimiento nervioso para el tratamiento de la salud neurológica en jugadores de fútbol.
Métodos: En este estudio se inscribieron un total de 92 pacientes deportistas hospitalizados diagnosticados con la enfermedad de Parkinson desde diciembre de 2018 hasta diciembre de 2020. Se dividieron aleatoriamente en dos grupos: el grupo de control y el grupo de investigación, cada uno compuesto por 46 pacientes deportistas. El grupo de control recibió tratamiento con factor de crecimiento nervioso, mientras que el grupo de investigación recibió una combinación de ropinirol y factor de crecimiento nervioso. Se evaluaron y compararon varios marcadores séricos, factores nerviosos cerebrales, indicadores de calidad de vida, resultados terapéuticos y perfiles de seguridad entre los dos grupos.
Resultados: Después del tratamiento, ambos grupos mostraron un aumento significativo en los niveles de superóxido dismutasa (SOD) en comparación con el valor inicial, acompañado de reducciones sustanciales en los niveles de interleucina-1β (IL-1β), factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), y factor nuclear kappa B P65 (NF-κB P65). Además, el grupo de investigación demostró niveles de SOD significativamente más altos y niveles más bajos de IL-1β, TNF-α y NF-κB P65 en comparación con el grupo de control (P<0,05). Los niveles de factor neurotrófico ciliar (CNTF), factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), dopamina (DA) y serotonina (5-HT) aumentaron significativamente en ambos grupos después del tratamiento, y el grupo de investigación mostró niveles notablemente más altos de estos. factores en comparación con el grupo de control (P <0,05). La evaluación de la función cognitiva (Montreal Cognitive Assessment - MoCA), el equilibrio (Berg Balance Scale - BBS) y las puntuaciones de las actividades de la vida diaria (ADL) revelaron mejoras significativas en ambos grupos después del tratamiento. Sin embargo, el grupo de investigación mostró puntuaciones MoCA y BBS más altas y puntuaciones ADL más bajas que el grupo de control (P <0,05). La tasa efectiva total en el grupo de investigación (95,65%) fue significativamente mayor que la del grupo de control (82,61%) después del tratamiento (P <0,05). Además, no se detectaron anomalías en el ECG, la hematuria de rutina, los análisis bioquímicos, la función hepática y renal ni la resonancia magnética de la cabeza en ninguno de los grupos. La incidencia de reacciones adversas en el grupo de investigación (8,70%) fue considerablemente menor que en el grupo de control (17,39%).
Conclusión: La combinación de ropinirol y factor de crecimiento nervioso para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson demuestra potencial para mejorar la función inmune, aumentar los niveles del factor nervioso cerebral, mejorar la calidad de vida y mejorar los resultados del tratamiento. Este enfoque parece ser factible y seguro y proporciona datos valiosos para el tratamiento clínico de la enfermedad de Parkinson en jugadores de fútbol y entusiastas del fitness.
Objective: This study aims to investigate the viability and safety of utilizing ropinirole in combination with nerve growth factor for the management of neurological health in football players.Methods: A total of 92 athletic inpatients diagnosed with Parkinson's disease were enrolled in this study from December 2018 to December 2020. They were randomly divided into two groups: the control group and the research group, each comprising 46 athletic patients. The control group received nerve growth factor treatment, while the research group received a combination of ropinirole and nerve growth factor. Various serum markers, brain nerve factors, quality of life indicators, therapeutic outcomes, and safety profiles were evaluated and compared between the two groups.Results: Following treatment, both groups exhibited a significant increase in superoxide dismutase (SOD) levels compared to baseline, accompanied by substantial reductions in the levels of interleukin-1β (IL-1β), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), and nuclear factor-kappa B P65 (NF-κB P65). Moreover, the research group demonstrated significantly higher SOD levels and lower IL-1β, TNF-α, and NF-κB P65 levels compared to the control group (P<0.05). The levels of ciliary neurotrophic factor (CNTF), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), dopamine (DA), and serotonin (5-HT) significantly increased in both groups post-treatment, with the research group exhibiting notably higher levels of these factors compared to the control group (P<0.05). Assessment of cognitive function (Montreal Cognitive Assessment - MoCA), balance (Berg Balance Scale - BBS), and activities of daily living (ADL) scores revealed significant improvements in both groups after treatment. However, the research group displayed higher MoCA and BBS scores and lower ADL scores than the control group (P<0.05). The total effective rate in the research group (95.65%) was significantly higher than that in the control group (82.61%) after treatment (P<0.05). Furthermore, no abnormalities were detected in ECG, routine hematuria, biochemical analyses, liver and kidney function, or head MRI in either group. The incidence of adverse reactions in the research group (8.70%) was considerably lower than that in the control group (17.39%).Conclusion:The combination of ropinirole and nerve growth factor for the management of Parkinson's disease demonstrates potential in enhancing immune function, increasing brain nerve factor levels, improving the quality of life, and enhancing treatment outcomes. This approach appears to be both feasible and safe, providing valuable data for the clinical management of Parkinson's disease in football players and fitness enthusiasts.
