Genética molecular del síndrome del cromosoma X frágil: diagnóstico molecular mediante sondas de ADN

• Giné, R. ^[1] ; Espinás, M.L. ^[1] ; Antich, J. ^[2] ; Carballo, M. ^[3]
  1. [1] Hospital de la Seguridad Social de Las Palmas
  2. [2] Hospital de San Juan de Dios. Esplugues de Llobregat. Barcelona
  3. [3] Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación y Desarrollo. Barcelona

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• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 98, Nº. 4, 1992, págs. 121-124
• Idioma: español
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