Acceso usuarios
Carlos Murillo Arribas, Pablo Diego Previtera González, Patricia Iñiguez de Heredia Monforte, Jorge Romero Martínez
El linfoma MALT pulmonar es un linfoma no Hodgkin de linfocitos B que se clasifica dentro de los linfomas del manto y que se origina en el parénquima pulmonar. En la patogénesis de estas neoplasias intervienen infecciones crónicas o procesos inflamatorios. La presentación clínica insidiosa de estos tumores condiciona un diagnóstico tardío lo que repercute en un peor pronóstico para estos pacientes si bien es cierto que con tratamiento tienen probabilidades altas de curación.
Se presenta un caso de un paciente de 44 años sin antecedentes médicos personales de interés que fue diagnosticado de un linfoma MALT pulmonar. Con este trabajo tenemos por objetivo exponer el diagnóstico, tratamiento y evolución que ha presentado el paciente ya que se trata de una patología poco frecuente y que representa un desafío clínico y diagnóstico para el facultativo.
Pulmonary MALT lymphoma is a B-lymphocyte non-Hodgkin’s lymphoma that is classified as mantle lymphoma and has its origin in the lung parenchyma. Chronic infections or inflammatory processes are involved in the pathogenesis of these neoplasms. The insidious clinical presentation of these tumours leads to late diagnosis, which results in a worse prognosis for these patients. However, with treatment, there is a high probability of cure.
We present a case of a 44-year-old patient with no personal medical history of interest who was diagnosed with pulmonary MALT lymphoma. The aim of this study is to present the diagnosis, treatment and evolution of the patient, as this is a rare pathology that represents a clinical and diagnostic challenge for the physician.
