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, M. Perez-bacete, F. Talamantes Escribá, Pedro Roldán Badía
Fundamento: Los estudios citogenéticos en meningiomas indican que la monosomía 1p es un importante factor en su progresión. En este cromosoma, en 1p34-p36.1, aparecen localizados los genes que codifican la fosfatasa alcalina inespecífica (FA-in), enzima de amplia distribución en el organismo, que se localiza también en los meningiomas. La pérdida de expresión de esta enzima en los meningiomas ha sido asociada con la monosomía 1p en estas neoplasias. Pacientes y método: En este trabajo estudiamos 10 meningiomas correspondientes a 8 pacientes que tienen como característica común la monosomía 1p, tres de ellos con patrón morfológico benigno, dos atípicos y 5 malignos. Se realiza un estudio citogenético y FISH, así como la determinación de FA-in en citología por improntas del tumor. Resultados: El estudio demuestra que 8 de las 10 observaciones presentan pérdida de expresión de FA-in. En un caso se demostró positividad en un 20% de las células. Un caso fue positivo, con actividad demostrada en el 80% de las células. Conclusiones: El trabajo analiza la relación entre la falta de expresión de FA-in, la monosomía 1p y la agresividad del meningioma. Los resultados apoyan el interés de la determinación de esta enzima en improntas como un método rápido y de interés pronóstico
Background: Cytogenetic studies in meningiomas show that 1p monosomy constitutes an important factor involved in their progression. Genes coding for unspecific alkaline phosphatase (AP-un) are located in this chromosome, in particular in 1p34-p36.1. This enzyme is widely distributed in the body and it is also found in meningiomas. The loss of expression of this enzyme in meningiomas has been associated with the presence of 1p monosomy in these tumors. Patients and method: We studied 10 meningiomas from 8 patients which shared 1p monosomy. Three tumors had a benign morphologic pattern; it was atypical in two and malignant in five cases. We performed a cytogenetic study and FISH as well as a determination of AP-un in tumor cells. Results: In 8 of ten cases, a loss of AP-un expression was observed. One case displayed positivity in 20% cells. In a positive case, activity was demonstrated in 80% cells. Conclusions: Our work aimed at analysing the relationship between loss of expression of AP-un, 1p monosomy and the aggressiveness of meningioma. Our results back the interest in determining this enzyme in tumor cells as a quick method with important prognostic value.
