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Andrés Roldán Valenzuela
El síndrome de Klippel-Trenaunay es un trastorno congénito complejo que se caracteriza por una tríada de alteraciones: malformación capilar, malformación venosa y crecimiento excesivo de las extremidades. Se expone un caso clínico de un hombre de 54 años con dicho síndrome y presencia de úlcera de evolución tórpida de 120 días de evolución, en miembro inferior que se ha agravado, produciendo dolor severo, baja laboral y dificultad para caminar. El paciente requiere de una derivación a la consulta de práctica avanzada en heridas crónicas complejas, que tras una valoración holística y un tratamiento combinado de terapia compresiva y gel de alginato enzimático, se logra cicatrizar la úlcera en 90 días.
Klippel-Trenaunay-Weber syndrome is a rare congenital disease characterized by a triad of capillary malformations (hemangioma), venous malformations (arteriovenous fistula), and bone and soft tissue hypertrophy in the extremities. A clinical case is presented of a 54-year-old man with said syndrome and the presence of a 120-day-old ulcer in the lower limb that has worsened, causing severe pain, sick leave from work, and difficulty walking. The patient requires a referral to the advanced practice clinic for complex chronic wounds, which after a holistic assessment and treatment with enzymatic alginate gel manages to heal the ulcer in 90 days.
